News 28.03.2024 Ausgezeichneter Support für erstklassige Technologie Eine ausgezeichnete Technik muss durch einen entsprechenden Support flankiert werden, um im Zusammenspiel den bestmöglichen Mehrwert für die Kunden zu… Weiterlesen 15.02.2024 Smarte Bedienung und Steuerung der Thermo-6 Wenn Prozessvorgänge komplexer werden, muss für die Steuerung das genaue Gegenteil gelten. Sie muss intuitiv und smart für einfache Übersicht sorgen… Weiterlesen Zur Gesamtansicht

Hahn-Schickard Wir sind Ihr Forschungs- und Entwicklungspartner. Von der ersten Idee bis zur Fertigung entwickeln wir für Sie intelligente Produkte mit Mikrosystemtechnik. Nachrichten Weitere News & Pressemitteilungen 15.05.2024 - News Collaborate to innovate: strategische Partnerschaft mit Toray 01.08.2024 - News Risikobewertung bei Zysten der Bauchspeicheldrüse verbessern Weiterlesen 13.06.2024 - Startseite Hahn-Schickard empfängt Delegation der China Sensor and IoT Industry Association in Villingen-Schwenningen Weiterlesen 22.05.2024 - News Boris Mizaikoff gewinnt den 2024 Advances in Measurement Science Lectureship Award Weiterlesen 30.04.2024 - Pressemitteilungen Politik trifft Technologie: MdL Martina Braun beeindruckt von zukunftsweisenden Forschungsprojekten bei Hahn-Schickard Weiterlesen 26.04.2024 - News PFAS-Verbot: Gefahr für die Energiewende? Dr. Carolin Klose im Interview für Plusminus (ARD, SWR) Weiterlesen 15.04.2024 - News Neue Horizonte in der Photochemie: Licht als Werkzeug in der chemischen Reaktionstechnik Weiterlesen Zukunfstcluster nanodiag BW Der Zukunfstcluster nanodiag BW spürt mit Hilfe von Nanoporentechnologien epigenetische Enflussfaktoren für Krankheiten auf und bringt die daraus resultierenden diagnostischen und therapeutischen Lösungen in Anwendung. Weiterlesen Aktuelle Veranstaltungen

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Frimed Medizintechnik GmbH Menu PRODUKTE SERVICE QUALITÄT DOWNLOADS ÜBER UNS KONTAKT Herzlich Willkommen bei der Frimed Medizintechnik GmbH Gerne beliefern wir Sie mit unseren chirurgischen Instrumenten aus vielen verschiedenen medizinischen Fachbereichen. Unsere Produkte sind in die unterschiedlichen medizinischen Fachbereiche aufgeteilt, um es Ihnen so einfach wie möglich zu machen, das Richtige zu finden. Alle unsere Produkte sind mit Artikelnummern und dem CE-Kennzeichen versehen, mehr Auskunft darüber finden Sie unter Qualität. Haben Sie noch Fragen? Wir sind daran interessiert, keine Fragen offen zu lassen, bitte wenden Sie sich an unseren Service. Außerdem haben wir einige Informationen Über uns für Sie zusammengestellt, denn wer möchte nicht gern wissen, mit wem er zusammenarbeitet. Wir sind Ihr Ansprechpartner in Sachen Medizintechnik Rufen Sie uns an!

Events MEDevice Boston (formerly BIOMEDevice Boston) 25.09.2024 - 26.09.2024 Boston Convention Center Booth 517 Medtec China 25.09.2024 - 27.09.2024 Shanghai World Expo Hall 1, 1G001 Medical Technology Ireland - Expo & Conference 25.09.2024 - 26.09.2024 Galway Racecourse Booth 56 ISPE Boston Product Show 02.10.2024 - 02.10.2024 Gillette Stadium, Foxboro, MA Booth E122 Alle Events Karriere bei Freudenberg Medical Sie wollen die Zukunft gestalten? Wir bieten Tätigkeitsbereiche und ein Umfeld, in dem Sie sich entfalten und mit Ihrem Talent einen großen Beitrag leisten können. Mehr erfahren Newsletter Biopharma Medizinprodukte & Schläuche In-Vitro-Diagnostik Datenschutzerklärung

Wirbelsäule Allgemeinchirurgie Fuß- und Gelenkchirurgie Orthopädie und Trauma Cardiovaskularchirurgie Handchirurgie Wirbelsäule Produkte welche wir für den Bereich der Wirbelsäule herstellen

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Chandler Loop System ®                                                   DE   |   EN The chandler loop system enables simulation of extracorporal blood circulation (ECC). Polymer tubes, partly filled with blood, are formed into re-closable loops and are rotated with a rotation speed between 10-40 RPM in a temperature controlled environment, to simulate arterial flow conditions. This device offers an experimental platform for testing interactions of blood with artificial materials and surfaces, their biocompatibility or, to be precise, hemocompatibility and hemorheological effects. ISO 10993-4 gives detailed information about the co-related testing standards. The ready to use system, described on the following pages, enables testing and research with the chandler-loop model in a very efficient way. The components are designed to simplify experimental procedures, to minimise sources of measuring error and to deliver reproducible results. The system in operation. Video doi:10.3791/61570   Main areas of application: Hemocompatibility testing and thrombi reproduction Chandler Loop System with temperature controlled water basin Chandler Loop System with incubator setup High thrombi reproduction setup Fast tube filling and easy handling Hose suspension for safe handling processes

Aller au contenu In Switzerland since 2015 Menu Menu Introduction What is Digital Transformation Why Digital Transformation is important Challenges Managing change in Digital Transformation Overcoming resistance to Digital Transformation Industries Digital Transformation in Finance Digital Transformation in Healthcare How is Digital Transformation Revolutionizing Retail? Technologies Artificial Intelligence and Digital Transformation IoT and its role in Digital Transformation Strategy Creating a Digital Transformation roadmap Implementing Digital Transformation in your organization Measuring Evaluating the impact of Digital Transformation on business Key performance indicators for Digital Transformation Contact

Nicolas Höfler Groupe Mutuel, Switzerland «Decomplix gives us the necessary security in the use of software as a medical device during digitalization.» Renate Reiss Neodynamics AB, Sweden «Due to service quality, regulatory knowledge, and reliability, we can highly recommend Decomplix as CH-REP.» Dr. Corina Matzdorf ulrich GmbH & Co. KG, Germany

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Ihre gereinigten Bauteile werden mit H13 gefilterter Heißluft getrocknet, damit auch nach der Reinigung Ihre Sauberkeitsanforderungen sicher erreicht werden können. Gerne entwickeln wir mit Ihnen neue und angepasste Reinigungsprozesse, oder optimieren bestehende; auf Wunsch gemeinsam und vor Ort. Unsere hochentwickelten Verfahren gewährleisten eine gründliche Reinigung und Trocknung Ihrer Präzisionsteile, während der Einsatz unseres Reinraums optimale Bedingungen für eine kontrollierte Umgebung bietet. So können wir sicherstellen, dass Ihre Bauteile den strengsten Sauberkeitsstandards entsprechen und für ihre endgültige Verwendung bestens vorbereitet sind. Als verantwortungsbewusstes Unternehmen legen wir großen Wert auf Umweltaspekte. Daher verwenden wir ausschließlich umweltfreundliche Reinigungs- und Desinfektionsmittel und optimieren kontinuierlich unsere Prozesse, um den Energieverbrauch zu minimieren. Wir sind stolz darauf, dass wir bereits zahlreiche Kunden mit unserer Expertise überzeugen konnten und freuen uns darauf, auch Ihnen unsere hochwertigen Dienstleistungen anzubieten. Clean4med steht Ihnen gerne als verlässlicher Partner zur Seite. Die clean4med GmbH ist Ihr Partner für professionelle Reinigungslösungen am Bodensee und darüber hinaus. Unsere Motivation Unsere Motivation ist die Freude an Technik. Diese Leidenschaft treibt uns an, maßgeschneiderte Lösungen für kleinere und mittelständische Unternehmen zu e

Berufliche Bildungsstätte Tuttlingen GmbH Am heutigen Arbeitsmarkt sind zusätzliche, qualitativ hochwertige Abschlüsse gefragter als je zuvor - eine Ausbildung allein, reicht heute nicht mehr aus. Früher oder später stellt sich jeder einmal die Frage: "Wie erreiche ich mehr in meinem Job?", "Welche Qualifizierung bringt mir finanzielle Vorteile?", oder "Wie sichere ich meinen Arbeitsplatz?" News Das BBT-Team wünscht schöne Ferien! WIR HALTEN WEITERHIN DIE STELLUNG!  Wir suchen! Mehr erfahren >> 10.09.2024, 12.00 Uhr (Online), 17.00 Uhr (Präsenz) Infoveranstaltung Geprüfter Technischer Fachwirt*in (IHK) Jetzt informieren und Ihre Karriere auf das nächste Level heben! Erleben Sie, wie Sie mit der Weiterbildung zum "Geprüften Technischen Fachwirt*in (IHK)" Ihre beruflichen Chancen erheblich verbessern können. Diese praxisorientierte Weiterbildung bietet Ihnen die einzigartige Möglichkeit, Ihre Kompetenzen sowohl im kaufmännischen als auch im gewerblich-technischen Bereich zu erweitern.   Weiterlesen Aktuelle Seminare 02.09.24 - 06.09.24 Start-Up für Auszubildende 02.09.24 - 02.09.24 VDE Messtechnik - Anlagenprüfung nach DIN VDE 01

Unser Leistungsportfolio Schlüsselfertige Reinraumanlagen aus einer Hand Planung, Entwicklung und Bau kundenspezifischer Reinraumanlagen, die in allen Bereichen durch Modularität und Flexibilität geprägt sind. Mehr erfahren Reinraumkabinen und CleanoFlex-Systeme Individuelle und standardisierte Reinraumkabinen, die sensible Produkte optimal vor Kontamination schützen. Entdecken Sie außerdem unser intelligentes Reinraumsystem CleanoFlex. Mehr erfahren Laminar-Flow-Boxen und Reinraumarbeitsplätze Branchenoptimierte Laminar-Flow-Boxen und Reinraumarbeitsplätze in drei Ausführungslinien: HygienicSafe, ParticleSafe und UniSafe. Mehr erfahren Wiegekabinen GMP-gerechte Wiegekabinen zum Abwiegen und Probeziehen von Wirk- und Hilfsstoffen, die höchste Ansprüche an den Umgang mit gesundheitsgefährdenden Stoffen erfüllen. Mehr erfahren Reinraumschleusen und Materialschleusen Großes Sortiment an Reinraum- und Materialschleusen zum kontrollierten Ein- und Ausschleusen von Produkten und Material zwischen Räumen unterschiedlicher Reinheitsklassen. Mehr erfahren Reinraumzubehör Umfangreiches Portfolio an Reinraumzubehör zur Komplettierung Ihrer Reinraumeinrichtung, u. a. CG-Verteiler (Laminarisatoren), Flusengitter und Reinraumvorhänge. Mehr erfahren Reinraummöbel zur Schleusen

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Newsticker »»» 15.07.2024 – Veröffentlichung der Verordnung über künstliche Intelligenz Am 12. Juli 2024 wurde die Verordnung zur Festlegung harmonisierter Vorschriften für künstliche Intelligenz veröffentlicht. Sie tritt ab dem 01. August 2024 in Kraft und ist 24 Monate später uneingeschränkt anwendbar. Die Verordnung kann hier eingesehen und heruntergeladen werden. »»» 01.07.2024 – Veröffentlichung des Leitfadens MDCG 2024-10 für „Orphan“-Medizinprodukte Das Dokument bietet Herstellern und benannten Stellen eine Leitlinien zur klinischen Bewertung gemäß der MDR für Medizinprodukte und Zubehör für Medizinprodukte, die als „Orphan“-Produkte gelten und Medizinprodukte und Zubehör für Medizinprodukte, die eine seltene Indikation haben. Das MDCG-Dokument kann hier eingesehen und heruntergeladen werden. »»» 01.11.2023 – Aktualisierung DiGA-Leitfaden Der DiGA-Leitfaden für das Fast-Track-Verfahren für digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) nach § 139e SGB V wurde aktualisiert (Stand: 11.10.2023, Version 3.4). »»» 12.05.2023 – Leitlinien zu Inhalt und Struktur des Berichts über die klinische Prüfung Mit diesem Dokument (Leitlinien der Kommission 2023/C 163/06) werden Leitlinien gemäß MDR zu Inhalt und Struktur der Zusammenfassung des Berichts über die klinische Prüfung bereitgestellt. »»» 09.05.2023 – Fr