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02. Aug 2024 Lebenszyklus-Prozesse, Regulatory Affairs Ein neues EU-Parlament – Ein neuer EU-Green Deal? by Hinsija Schilling 02. Aug 2024 Clinical Affairs, Clinical Affairs Die klinische Bewertung von Medizinprodukten nach MDR by seleon 02. Aug 2024 Clinical Affairs „Summary of Safety and Performance” insbesondere für Hochrisikoprodukte by seleon 02. Aug 2024 Clinical Affairs MDCG-2020-5: ÄQUIVALENZBETRACHTUNG VON MEDIZINPRODUKTEN by seleon 15. Jul 2024 Regulatory Affairs Zulassung von Medizinprodukten in China by Hinsija Schilling 24. Jun 2024 Regulatory Affairs ISO 18562 Normenreihe – Beurteilung der Biokompatibilität der Atemgaswege bei medizinischen Anwendungen by Hinsija Schilling 05. Jun 2024 Health Software Anforderungen an Künstliche Intelligenz praktisch umgesetzt by Hinsija Schilling 16. Mai 2024 Clinical Affairs Post-Market Clinical Follow-up – Klinische Nachbeobachtung von Medizinprodukten by Hinsija Schilling 10. Mai 2024 Lebenszyklus-Prozesse Nachhaltigkeit als Herausforderung für die Medizintechnik? by Hinsija Schilling
