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Une réglementation toujours plus exigeante... pour une sécurité renforcée des patients. Les fabricants de dispositifs médicaux doivent s'adapter en permanence à un environnement réglementaire et normatif en évolution. BioM ADVICE vous offre son expertise pour faire des normes et réglementations votre force et conquérir de nouveaux marchés. Evaluations cliniques MDR (CEP, CER, SSCP...) Evaluations biologiques ISO10993-1 Evaluations substances extractibles ISO10993-17 Veille normative et réglementaire Validations QI-QO-QP Marquage CE Système qualité ISO13485 Audits Formation

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